A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou na quinta-feira o uso emergencial de um medicamento genérico de venda livre para tratar a doença da bicheira do Novo Mundo em cães e gatos, enquanto o governo dos EUA intensifica esforços para controlar a propagação do parasita.
Autoridades dos EUA confirmaram este mês os primeiros casos indígenas de infecção por bicheira do Novo Mundo em mais de seis décadas em bovinos, caprinos e cães no Texas e no Novo México.
As bicheiras do Novo Mundo são moscas que se alimentam de tecidos vivos, entrando nos animais através de feridas abertas e penetrando na carne.
O FDA afirma que o imidaclopride é um tratamento de ação rápida que pode ser usado em animais de estimação que pesam pelo menos um quilo e têm pelo menos quatro semanas de idade. Espera-se que a droga mate a maioria das larvas poucas horas após a primeira aplicação.
A agência disse que a segunda dose deve ser tomada seis horas após a primeira, mas acrescentou que o medicamento pode não prevenir a reinfecção e que os veterinários ainda podem precisar remover as larvas restantes e tratar as feridas.
As autoridades dos EUA alertaram que, embora o risco para a maioria dos animais de estimação no país seja baixo, os animais que viajaram recentemente para áreas afetadas são mais suscetíveis à infecção.
O comprimido, disponível em duas dosagens, é o primeiro medicamento genérico aprovado para esse uso em animais e foi aprovado pela via de uso emergencial.
Funcionários da FDA disseram que a medida faz parte de um esforço mais amplo dos departamentos de saúde e agricultura dos EUA para limitar a propagação deste parasita e garantir que os donos de animais de estimação tenham acesso a opções de tratamento acessíveis.
A FDA disse que, com base nas evidências disponíveis, os benefícios do tratamento superam os riscos potenciais.
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