Muitos medicamentos devem ser administrados por gotejamento intravenoso lento, em vez de injeção rápida, o que pode ser frustrante e inconveniente. No entanto, isto pode estar prestes a mudar graças a novas melhorias na tecnologia existente de “secagem por pulverização”.

Medicamentos à base de proteínas são frequentemente usados ​​para tratar doenças como certos tipos de câncer, distúrbios metabólicos e doenças autoimunes, e devem ser tomados em grandes doses para alcançar o efeito desejado.

Infelizmente, se estes fármacos forem dissolvidos em concentrações tão elevadas num único volume de injeção de fluido transportador, as moléculas de proteína podem aglomerar-se, fazendo com que a mistura seja demasiado viscosa para ser injetada com segurança. Portanto, uma dose mais diluída deve ser administrada por via intravenosa, gota a gota, durante várias horas.

Para resolver este problema, o professor associado Eric Appel, da Universidade de Stanford, e colegas desenvolveram um copolímero de poliacrilamida biocompatível chamado MoNi. Ao contrário da maioria dos aditivos farmacêuticos existentes, tem uma temperatura de transição vítrea invulgarmente elevada. Isso significa que permanece duro e vítreo em altas temperaturas, em vez de ficar macio e viscoso.

Os cientistas combinaram MoNi com água e proteínas terapêuticas, incluindo albumina, imunoglobulinas humanas e anticorpos monoclonais usados ​​para tratar a COVID-19.

Eles então pulverizaram a mistura na superfície para formar gotículas em aerossol, que evaporaram a água nas gotículas. Este processo cria um pó fino composto de partículas minúsculas - cada uma consistindo de um núcleo de proteína envolto em uma casca lisa de molibdênio-níquel.

Na etapa final, o pó é misturado com um líquido transportador no qual as partículas permanecem suspensas e não se aglomeram. Os pesquisadores alcançaram assim concentrações de proteína superiores a 500 miligramas por mililitro. Em outras palavras, o líquido contém mais de 50% do peso do medicamento, o dobro do conteúdo das injeções anteriores.

Sim, a mistura permanece fluida o suficiente para ser injetada “de maneira suave e fácil”. Além do mais, a fórmula do MoNi se dissolve assim que entra na corrente sanguínea.


Partículas de proteína secas por pulverização sem revestimento de MoNi formam uma substância pastosa (esquerda), enquanto partículas de proteína secas por pulverização com revestimento de MoNi formam uma suspensão injetável que flui como um líquido (direita)

“Esta é uma plataforma potencialmente compatível com qualquer medicamento biológico, por isso podemos injetá-lo facilmente”, disse Appel. “Isso faz com que esses tratamentos deixem de ser uma provação com infusões intravenosas, que levavam horas na clínica, e passem a ser feitos em casa, em segundos, com um autoinjetor”.

A pesquisa foi publicada em um artigo publicado recentemente na revista Science Translational Medicine.