Este ano é Cai Lei, paciente com ELA e ex-vice-presidente do JD.com, que luta contra ELA há seis anos. Recentemente,Cai Lei conduziu sua primeira transmissão ao vivo este ano. Ele usou o controle visual para digitar durante a transmissão ao vivo, e o texto foi reproduzido por voz.De acordo com relatos da mídia, ele espera transmitir um espírito de resiliência a todos através desta transmissão ao vivo e dizer a todos que ainda está lutando.
Cai Lei disse francamente:Em média, eu e meus pacientes temos apenas três a cinco anos de vida. Perante a vasta literatura de investigação científica, não é realista depender apenas de mão-de-obra para a ler, organizar e analisar.
A esposa de Cai Lei, Duan Rui, revelou certa vez que Cai Lei perdeu completamente a capacidade de falar, não consegue mover os braços, pés e pescoço e agora só consegue comer um pouco de comida líquida.
De acordo com Cai Lei, ele ainda lidera a equipe todos os dias e realiza muitos trabalhos, como pesquisa científica, operações, cooperação, pessoal e finanças, etc., e ainda realiza isso de forma eficiente por meio do controle visual todos os dias.
Ele disse: “Prefiro lutar até a morte por causa da ELA do que enfrentar a humilhação de uma doença terminal e esperar para morrer”.
Os dados mostram que a ELA é uma doença rara e está listada como a primeira das cinco principais doenças terminais pela Organização Mundial da Saúde. Seu nome científico é esclerose lateral amiotrófica (ELA).
Este é um tipo de doença do neurônio motor. Os pacientes desenvolvem gradualmente atrofia muscular por todo o corpo e são incapazes de falar, engolir ou respirar até morrerem. Até agora, a causa da ELA é desconhecida e não pode ser curada.
Cai Lei